貂肺上皮细胞的培养(三)
3）胃上皮细胞培养
1．取材：取胃溃疡或胃癌手术切除胃标本远端非病变区粘膜少许。
2．清洗：(貂肺上皮细胞)用含庆大霉素（400微克/毫升）和二性霉素（2微克/毫升的Hanks）液漂洗后，用钝器剥离下粘膜，剪成1mm3大小。
3．消化：在I型胶原酶和透明质酸酶中，于37℃中消化80分钟。
4．离心：收集细胞悬液，800转/分离心后，Hanks液漂洗两次。
5．接种：(貂肺上皮细胞)末次离心后加入含有1%～2%胎牛血清的
完全培养基，接种入不同孔数的培养板中，接种量依不同实验目的而定。
4）肝细胞培养
初代组织块培养：取新鲜肝脏，先剥除被膜和血管等纤维成分，用刀或剪刀把肝脏剪成1mm3左右的小块，采用帖壁培养法。
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