貂肺上皮细胞的培养(五)
6）毛细血管内皮细胞培养
肿瘤条件培养基制备：
1．(貂肺上皮细胞)取C3H小鼠的S-180实体肉瘤组织。
2．胰蛋白酶消化，Dulbecco改良Eagle氏培养液15ml（含10%小牛血清），接种到T-75 Falcon产培养瓶中培养。
3．在细胞生长接近完全汇合时，收集培养液制成条件培养基；再用含10%小牛血清的新培养液后，也每隔两天收集一次，(貂肺上皮细胞)可获得多量条件培养。
4．4000转/分离心后，再通过0.22μm微孔滤膜滤过，－20℃冻存备用（临用前融解）。
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