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A9细胞(二)

A9细胞(二)
  4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
  3)细胞(A9细胞)冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
  1. 细胞(A9细胞)冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
  2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
  3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

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